في إنجاز علمي جديد، أعلنت كلية الطب بجامعة ييل عن اكتشافها لعامل جيني رئيسي يسهم في ظهور اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)، بينما كانت الأبحاث السابقة تركز على التغيرات الجينية الشائعة الموروثة من الوالدين كعوامل محتملة لظهور الاضطراب، فإن الدراسة الأخيرة تسلط الضوء على دور التغيرات الجينية النادرة غير الموروثة في تحديد الأساس الجيني لهذا الاضطراب الشائع.

أقرأ أيضا: جوجل تؤكد استمرار جهود إيران لاختراق الحملات الرئاسية الأميركية

قاد البحث فريق من مركز دراسات الطفل بجامعة ييل (YCSC) وقسم الطب النفسي، حيث تم التعرف على جين يرتبط بخطر اضطراب ADHD، والذي كان قد تم ربطه سابقًا بخطر اضطراب طيف التوحد. علاوة على ذلك، تشير البيانات إلى وجود حوالي ألف جين إضافي لم يتم تحديده بعد ويعتبر ذا أهمية في تحديد خطر الإصابة بالاضطراب، مما يعزز فهمنا للأسس الجينية لاضطراب ADHD.

أقرأ أيضا: أخصائية تقويم الأسنان تسلط الضوء على الفيتامينات الضرورية لصحة الأسنان