اعتمدت مؤسسة الإمارات للدواء رسميًا عقار "ريلزابروتينيب (Rilzabrutinib)" كأول مثبط فموي لإنزيم بروتون التيروزين كيناز لعلاج مرض نقص الصفيحات المناعي (ITP)، وهو اضطراب مناعي نادر يصيب ما بين 2 إلى 5 أشخاص من كل 100 ألف على مستوى العالم. ويُعد هذا الاعتماد خطوة عالمية سبّاقة تعزز من ريادة الإمارات في توفير العلاجات المتطورة.

العقار الجديد، الذي طورته شركة "سانوفي"، يُحدث نقلة نوعية في علاج ITP من خلال استهداف الخلل المناعي المسبب للمرض، مما يؤدي إلى زيادة عدد الصفائح الدموية وتحسين جودة حياة المرضى. وقد أظهرت التجارب السريرية فعالية واعدة، حيث سجل المرضى تحسنًا ملحوظًا في مؤشراتهم الصحية.

وأكدت الدكتورة فاطمة الكعبي، المديرة العامة لمؤسسة الإمارات للدواء، أن هذا الاعتماد يأتي ضمن جهود الدولة لتوفير أحدث العلاجات عالميًا، ويعكس التزام المؤسسة بتسريع الإجراءات التنظيمية لتلبية احتياجات المرضى، خاصة في مجالات الأمراض النادرة والمزمنة، بالتعاون مع شركاء دوليين.

من جانبها، عبّرت بريتي فوتناني، المدير العام للرعاية المتخصصة في "سانوفي" بدول الخليج، عن اعتزازها بالتعاون مع الإمارات في هذا المجال، مؤكدة أن اعتماد "ريلزابروتينيب" يمثل بداية مرحلة جديدة في علاج مرضى نقص الصفيحات المناعي على مستوى المنطقة.