في اكتشاف علمي مهم قد يُنهي عقودًا من الجدل والشك، نجح الباحثون أخيرًا في الكشف عن الأسس الوراثية لمتلازمة التعب المزمن، مؤكدين أن هذه الحالة مرض حقيقي وليس مجرد "وهم" أو حالة نفسية كما اعتقد البعض لسنوات طويلة.

حققت جامعة أدنبره إنجازًا طبيًا مهمًا من خلال تحديد ثمانية مواقع جينية ترتبط بزيادة احتمالية الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، وفقًا لما نشرته صحيفة "تلغراف". هذا الاكتشاف يمنح أخيرًا "المصداقية العلمية" التي طال انتظارها لملايين المرضى حول العالم الذين عانوا من عدم التصديق والتهميش الطبي.

اقرأ أيضًا: امرأة تعثر على لؤلؤة عمرها 100 مليون عام

الدراسة الجديدة كشفت أن النشاط الجيني يتركز بشكل أساسي في الجهازين العصبي والمناعي، مما يفسر السبب وراء معاناة مرضى متلازمة التعب المزمن من صعوبة في مكافحة العدوى والتعافي منها، بينما يتعافى الآخرون بشكل طبيعي.

تُعبر الدكتورة سونيا شودري، الباحثة المشاركة في الدراسة والرئيسة التنفيذية لمنظمة "العمل من أجل متلازمة التعب المزمن"، عن أهمية هذا الاكتشاف بكلمات مؤثرة: "لعقود طويلة، واجه مرضانا اتهامات بالتمثيل وعدم التصديق. كثيرون سمعوا من الأطباء أن مرضهم 'ليس حقيقيًا'، لكن نتائجنا ستُغير هذا الوضع نهائيًا."